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金相切割機合金是指采用熔煉、燒結或其他方法將兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬組合而成的具有金屬 性質的材料。對合金的分析研究往往要從其組元、組成相以及相的晶體結構出發。

1.4.1金相切割機合金的組元、相及組織
組成合金的基本的獨立的物質被稱為組元。組元一般為金屬或非金屬元素，也可以是化合物。例如， 從成分上講，工業上應用最普遍的碳鋼和鑄鐵是主要由鐵和碳兩種元素組成的合金,但有時將之作為鐵和 滲碳體作兩種組元組成的合金材料。
固態合金中的基本組成部分是相。相是合金中具有同一晶體結構和性質以及均勻化學成分的、以一 定界面相互隔開的部分。由一種相組成的合金稱為單相合金，由幾種相組成的合金稱為多相合金。固態 合金相基本上分為固溶體和中間相兩大類。
金相切割機合金相中，組成的組元原子能夠以不同比例均勻混合，其晶體結構與某一組元相同的合金相稱為固溶 體。合金相中，組成的組元原子以固定比例結合，其晶體結構與組成組元均不相同的合金相稱為化合物或 中間相。
金屬材料中由相或合金相基本構成的組成結構統稱為組織，可以宏觀(低倍)觀察，如金屬凝固組織、
宏觀枝晶偏析組織等;更多的是從微觀(顯微鏡)觀察分析，如鐵素體組織、珠光體組織等。
1. 4. 2金相切割機固溶體
固溶體的晶體結構與溶劑相同。根據溶質原子占據固溶體晶體結構中的位置，固溶體分為置換固溶 體和間隙固溶體。

當溶質原子溶人溶劑中，溶質原子占據溶劑原子應占的位置，或者說，溶劑原子被溶質原子所置換，這 種固溶體稱置換固溶體。如果溶質原子存在于溶劑原子間的間隙中，這種固溶體稱間隙固溶體。
固溶體按組元之間的溶解度不同，分為無限固溶體和有限固溶體。在有限固溶體中，溶解度與溫度有 關，多數是隨溫度升高而增大。
1.    金相切割機置換固溶體
金屬元素之間一般都能形成置換固溶體。影響溶解度的因素主要取決于以下幾個因素（Hume~R〇th- ery規則）。
(1)    電化學因素（電負性因素）
電負性是指原子吸引電子的親和力（affinity)，越易吸引電子形成負離子的元素，其電負性越大。各元 素的電負性值如圖1-16所示。電負性值具有一定的周期性，與元素在周期表中的位置有關。一般，在同 一族中，電負性由上至下逐漸減小，在同一周期中，電負性由左至右（即隨原子序數增大)逐漸增大。電負 性相近的元素之間的溶解度越大。電負性相差很大的元素易形成化合物。

(2)    金相切割機原子尺寸因素
應用溶劑A與溶質B原子的半徑之差^一^與溶劑原子半徑之比加以判斷。當
△r<15%時，有利于形成溶解度大的固溶體，當ar>15%時，溶解度變小，這因為溶劑晶體發生點陣畸變 而使系統能量升高，結構穩定性降低。

(3)    金相切割機合晶電子濃度因素
電子濃度是指合金相中各組元價電子總數e與原子總數a的比值?
實驗結果表明，一價Cu中加人Zn(2價）、Ga(3價）、Ge(4價）、As(5價）的最大溶解度摩爾分數分別 為38at%、20at%、12at%和7at%;—價Ag中加人Cd(2價）、In(3價）、Sn(4價）、Sb(5價）的最大溶解度 分別為42at%、2〇at%、12at%和7at%:這兩組數據非常接近。進一步分析得出，計算它們的e/a都近似地 等于1.4。這數字被視為極限電子濃度。極限電子濃度與溶劑晶體結構有關:對1價fee和bcc結構的極 限電子濃度分別為1.36%和1.48%。超過極限電子濃度時，固溶體就不穩定，會形成另外的相。至今對 如何確定過渡族元素的價電子數還存在爭議。
(4)金相切割機晶體結構
1.A，B兩組元的晶體結構相同時，才能形成無限固溶體。圖1-17為兩組元不斷置換的示意圖。如果 兩組元的晶體結構不同，組元之間的溶解度一定是有限的。當形成有限固溶體時，溶質和溶劑組元的晶體 結構相同的，其溶解度通常比不同晶體結構溶質的大。
參
2.   金相切割機合晶間隙固溶體
溶劑組元A和溶質組元B形成合金時，如果Ar>30%，不易形成置換固溶體。當Ar>41 %時，一旦 B組元的原子半徑接近A組元晶體中某些間隙的半徑時，B組元原子可能進入A組元晶體的間隙位置，形 成間隙固溶體。
3種典型金屬晶體的間隙尺寸都比較小，形成間隙固溶體的溶質原子B通常是原子半徑小于0. lnm 的一些非金屬元素，即H、0、N、C和B(硼）等，其rB分別是0? 046、0. 060、0. 071、0. 077和0? 097nm。當它 們溶入溶劑晶體中時會使點陣發生畸變，點陣常數增大，引起材料的強化。
間隙固溶體的溶解度與溶劑的晶體結構和溫度有關。一般溫度升高，固溶度增大。溶劑組元晶體結 構中間隙半徑較大時的間隙原子固溶度較大。如C在7-Fe中（fee)和a-Fe(bcC)中的最大固溶度分別為 2. llwt%(l 148°C時）和0.021 8wt%(727°C時）。這因為C原子均處于7-Fe和a-Fe的八面體間隙位置， 前者的尺寸大于后者(0.414r>0. 154r)。實際上，bee的a-Fe八面體間隙位置在〈100>晶向間隙小于四面 體間隙(0. 29 r)，但在〈110>晶向上間隙卻為0? 633 比四面體間隙大得多（見表1 - 6)。所以，碳原子擠 人八面體間隙只要推開Z軸方向的上下兩個Fe原子即可，比擠入四面體間隙要同時推開4個Fe原子容 易——當然，引起的畸變是非對稱的四方形畸變。
4.   金相切割機合晶 固溶體的一些特性
固溶體在微觀是不均勻的。固溶體中溶質原子分布有完全無序、偏聚、部分有序和完全有序幾種（見 圖1-18)。這些分布狀態主要取決于同類原子間的結合能■EAAIE'BB和異類原子間結合能EAB的相對大小： 如果三者相近，則溶質原子傾向于呈無序分布，為無序固溶體；當同類原子間結合能大于EAB時，溶質原子 易呈偏聚狀態；當￡AB>￡BB或EAA時，溶質原子會呈部分有序排列。對于某些合金，當溶質溶解度達到一 定原子分數時則會呈完全有序排列。這種固溶體稱有序固溶體，這種點陣結構有時也稱超結構。
有序固溶體在加熱到某一溫度以上時，將轉變為無序固溶體;無序固溶體冷卻到該溫度以下時，又會 轉變為有序固溶體:這種轉變稱有序化，會引起材料性能的突變。
溶質原子溶人溶劑原子形成固溶體，會導致固溶體的點陣常數、力學性能、物理和化學性能產生不同 程度的改變，引起強度、硬度等力學性能的提高，稱為固溶強化。